Ritka, elhízást okozó génmutációt fedeztek fel
Egy kisgyerek került az Ulmi Egyetemi Klinika orvosainak elé, mert egyre csak hízott, és hároméves korában már több mint 40 kilogramm volt.
Egy kisgyerek került az Ulmi Egyetemi Klinika orvosainak elé, mert egyre csak hízott, és hároméves korában már több mint 40 kilogramm volt.
A gyerek egyszerűen sosem lakott jól, az ulmi kutatók ezt a telítettségi hormon nem megfelelő működésére vezették vissza. Mióta a gyerek a leptin nevű hormon egy mesterségesen előállított formáját kapja, kevesebbet eszik, és fogyott is – adta hírül Martin Wabitsch kutatócsoportja a New England Journal of Medicine című orvosi szaklapban.
Felfedezés, vagy mégsem?
Bár az Ulmi Egyetemi Klinika orvosai „új betegségnek” tartják felfedezésüket, a Német Belgyógyászok Társaságának (DGIM) szakértői erről más véleményen vannak.
„Az ulmi eredmények a tudomány számára igen érdekesek és óriási az értékük, klinikai szempontból azonban a felfedezett mutáció abszolút ritkaság, ezért nagyon valószínűtlen, hogy az alkalmazott gyógymód más túlsúlyosokon is segíthetne” – vélekedett Petra-Maria Schumm-Draeger, a DGIM vezetőségi tagja.
A leptin működését már húsz éve ismeri a tudomány. A zsírszövetben képződik, és az agyban gátolja a táplálékfelvételt.