Génbe kódolt szingliség

Egy pekingi kutatócsoport tanulmánya szerint a szingliség sokaknál genetikailag kódolt. Dr. Szöőr Anna szerint ezt tudomásul kell vennünk, ugyanakkor, nem ítélhetők magányra az ilyen DNS mutációval rendelkezők sem.

Nehéz tudomásul venni, hogy néhány esetben nem a felelőtlenség, a megcsalás vagy más nézeteltérések, hanem egy genetikai adottság okozza a házasság végét. Pedig így van, ugyanis egy pekingi kutatócsoport nemrég megjelent tanulmánya szerint sokan egy DNS mutációja következtében képtelenek az életre szóló párkapcsolatra. Egészen pontosan a szerotonin, azaz az örömérzetért felelős egyik hormon, alulműködése akadályozza meg a hosszú távú együttélésre való képességet.

– Ha a szingli gén valóban létezik, ezt tudomásul kell vennünk, ugyanakkor, nem ítélhetők magányra  az ezzel rendelkezők sem. Ezekben az esetekben jelenthet megoldást a mingli párkapcsolat, hiszen az nem jár akkora kötöttségekkel, mint a házasság, ugyanakkor megvédi az egyedülállókat a gyakori partner cserétől. Sokan nem hallottak még a monogám szabadidős partnerségről, a mingliségről, akik pedig hallottak róla, néha tiltakoznak ellene. Azzal érvelnek, hogy kizárólag családban  tudják elképzelni az életüket. A szabadidő közös eltöltésére való intenzív összpontosítás folyamatosan ébren tarthatja  a szexuális vonzalmat, sőt  intellektuális kihívások elé is állíthatja őket – mondta Dr. Szöőr Anna jogász-pszichológus, a Gyermekes Társkereső Szolgálat vezetője.